課程背景隨著信息技術(shù)與業(yè)務(wù)的相互融合，業(yè)務(wù)連續(xù)性管理不僅局限于信息系統(tǒng)的災(zāi)難恢復(fù)服務(wù)，而是延展到了更為廣泛的企業(yè)業(yè)務(wù)管理領(lǐng)域。IS0 22301：2019 《業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系要求》的頒布代表了全球業(yè)務(wù)連續(xù)性管理的大趨勢。當(dāng)企業(yè)面臨業(yè)務(wù)中斷受到威脅時，能夠有效地做出反應(yīng)是企業(yè)生存關(guān)鍵。為了確保在業(yè)務(wù)中斷發(fā)生后，使企業(yè)能有效恢復(fù)業(yè)務(wù)，有效實施（IS0 22301）業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系，可以構(gòu)建在業(yè)務(wù)意

? 14001內(nèi)審員課程介紹《IS0 14001內(nèi)審員培訓(xùn)》，是現(xiàn)代大中企業(yè)質(zhì)量管理的基礎(chǔ)課程，本課程以實戰(zhàn)角度，闡述IS014001體系的條文應(yīng)用和IS0 9001：2015版的關(guān)聯(lián)，讓學(xué)員在短時間內(nèi)了解到IS014001的重點和難點，并通過案例和互動練習(xí)的方式，進行情景化的學(xué)習(xí)和練習(xí)，讓學(xué)員掌握審核計劃的編制，審核Checklist制作，審核技巧的掌握，并能形成相對獨立的審核能力以及對審核結(jié)果

◆ 13485內(nèi)審員課程背景本課程將通過深入了解IS0 13485標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，加深理解醫(yī)療器械所特有的與產(chǎn)品安全性有效性有關(guān)的特定要求、風(fēng)險分析和評估、標(biāo)識與追溯、反饋系統(tǒng)、警戒系統(tǒng)、忠告性通知等；并能按照審核的基本原則，執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，獲取審核證據(jù)，從滿足法規(guī)要求、保持有效的質(zhì)量管理體系等方面對IS0 13485體系進行正確客觀的審核評價?！?13485內(nèi)審員課程收益1、使學(xué)員掌握IS0

課程背景6S簡介6S是精益管理的基礎(chǔ)，在經(jīng)濟下行的大宏觀環(huán)境下，實施6S管理是企業(yè)推行精益管理、浪費、降低成本的必由之路。雖然很多企業(yè)已經(jīng)開始推行5S、6S管理，但大部分只是轟轟烈烈一時，隨后又恢復(fù)原狀，6S的精髓和推行關(guān)鍵到底在哪里？如何有效的推行和實施6S管理成為每個企業(yè)的急切需解決的問題。6S管理目標(biāo)本課程結(jié)合老師生產(chǎn)管理現(xiàn)場工作經(jīng)歷及6S管理咨詢項目經(jīng)歷進行高度提煉，旨在切實幫助企業(yè)做好6

本次IS013485內(nèi)審員課程描述IS013485：2016<本次IS013485內(nèi)審員課程目的本課程將透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求，使您掌握有關(guān)IS013485：2016的相關(guān)要求，有效的進行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強國際競爭力，促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。本次IS013485內(nèi)審員課程對象醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)：質(zhì)量部、工程/技術(shù)部、生產(chǎn)部、采購部、業(yè)務(wù)部、人事行政部、